Możliwym działaniem niepożądanym leków przeciwzakrzepowych jest nadmierne krwawienie (krwotok), ponieważ leki te wydłużają czas tworzenia się skrzepów krwi .
Niektórzy ludzie doświadczają również innych skutków ubocznych.
Nadmierne krwawienie
Objawy nadmiernego krwawienia mogą obejmować:
- oddawanie krwi w twoich siusiach
- oddawanie krwi podczas kupowania lub posiadania czarnej kupy
- silne siniaki
- przedłużające się krwawienia z nosa (trwające dłużej niż 10 minut)
- krwawiące dziąsła
- krwawe wymioty lub odkrztuszanie krwi
- nagły, silny ból pleców
- trudności w oddychaniu lub ból w klatce piersiowej
- u kobiet – obfite lub nasilone krwawienie podczas miesiączki lub jakiekolwiek inne krwawienie z pochwy
Jeśli zauważysz jakiekolwiek ciężkie lub nawracające krwawienie, natychmiast zgłoś się do lekarza. Skontaktuj się ze swoim lekarzem rodzinnym lub udaj się do najbliższego oddziału ratunkowego (A&E) .
Powinieneś również zwrócić się o natychmiastową pomoc lekarską, jeśli:
- biorą udział w poważnej awarii
- doznać silnego uderzenia w głowę
- nie są w stanie zatrzymać krwawienia
Jeśli zażywasz warfarynę, będziesz mieć regularne badania krwi, aby sprawdzić, czy istnieje wysokie ryzyko nadmiernego krwawienia, mierząc, jak szybko krzepnie krew. Jeśli krew krzepnie zbyt wolno, dawka może zostać zwiększona.
Inne skutki uboczne
Inne skutki uboczne antykoagulantów różnią się w zależności od przyjmowanych leków.
Pełną listę potencjalnych skutków ubocznych leku można znaleźć w dołączonej do niego ulotce.
Możliwe inne działania niepożądane obejmują:
- biegunka lub zaparcie
- uczucie i wymioty
- niestrawność
- zawroty głowy
- bóle głowy
- wysypki
- swędząca skóra
- wypadanie włosów
- żółtaczka (zażółcenie skóry i białek oczu)
Porozmawiaj ze swoim lekarzem rodzinnym lub poradnią antykoagulacyjną, jeśli masz jakiekolwiek uporczywe, kłopotliwe skutki uboczne. Skontaktuj się z nimi natychmiast, jeśli rozwinie się żółtaczka.
Zgłaszanie skutków ubocznych
Program Żółtej Karty umożliwia zgłaszanie podejrzewanych skutków ubocznych dowolnego rodzaju przyjmowanych leków.
Jest prowadzony przez organ nadzorujący bezpieczeństwo leków zwany Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) .