Talasemia – diagnoza

Talasemia jest często wykrywana w czasie ciąży lub wkrótce po urodzeniu.

Badania krwi można również przeprowadzić w dowolnym momencie, aby sprawdzić, czy nie występuje talasemia lub czy jesteś nosicielem talasemii i czy istnieje ryzyko urodzenia z nią dziecka.

Badania przesiewowe w czasie ciąży

Wszystkim kobietom w ciąży w Anglii oferowane są badania przesiewowe mające na celu sprawdzenie, czy dziecko jest zagrożone urodzeniem z talasemią.

Obejmuje to badanie krwi, aby sprawdzić, czy masz cechę talasemii.

Jeśli matka ma tę cechę, ojcu proponuje się badanie, aby sprawdzić, czy on również ją nosi.

Najlepiej byłoby, gdyby badanie przesiewowe zostało przeprowadzone przed 10. tygodniem ciąży, abyś Ty i Twój partner mieli czas na rozważenie możliwości wykonania dalszych badań, aby dowiedzieć się, czy Twoje dziecko urodzi się z talasemią.

Dowiedz się więcej o badaniach przesiewowych w kierunku talasemii podczas ciąży

Badanie po urodzeniu lub w późniejszym okresie życia

Noworodki nie są rutynowo badane pod kątem talasemii, ponieważ stosowany test nie zawsze jest wiarygodny wkrótce po urodzeniu, a talasemia nie jest od razu niebezpieczna.

Ale główny typ, beta-talasemia major, jest często wykrywany w ramach badania plamki krwi noworodka (nakłucie z pięty).

Badanie krwi można wykonać w dowolnym momencie w celu zdiagnozowania talasemii, jeśli u dziecka lub osoby dorosłej występują objawy talasemii, a stan nie został wykryty wcześniej.

Testowanie cechy talasemii

Badanie krwi można wykonać w dowolnym momencie, aby dowiedzieć się, czy masz cechę talasemii i czy istnieje ryzyko urodzenia dziecka z talasemią.

Może to być szczególnie przydatne, jeśli masz historię choroby w rodzinie lub Twój partner jest nosicielem talasemii.

Jeśli obawiasz się, że możesz być nosicielem talasemii, poproś o badanie w przychodni lub najbliższym ośrodku anemii sierpowatej i talasemii . Test mogą mieć zarówno mężczyźni, jak i kobiety.

Dowiedz się więcej o byciu nosicielem talasemii