Stwardnienie rozsiane

Stwardnienie rozsiane (SM) to stan, który może wpływać na mózg i rdzeń kręgowy, powodując szeroki zakres potencjalnych objawów, w tym problemy ze wzrokiem, ruchem rąk lub nóg, czuciem lub równowagą.

Jest to stan trwający całe życie, który czasami może powodować poważne kalectwo, chociaż czasami może być łagodny.

W wielu przypadkach można leczyć objawy. Średnia długość życia jest nieco krótsza dla osób z SM.

Najczęściej diagnozuje się go u osób w wieku 20 i 30 lat, chociaż może się rozwinąć w każdym wieku. Występuje około 2 do 3 razy częściej u kobiet niż u mężczyzn.

SM jest jedną z najczęstszych przyczyn niepełnosprawności u młodszych dorosłych.

Objawy stwardnienia rozsianego (SM)

Objawy SM różnią się znacznie w zależności od osoby i mogą wpływać na każdą część ciała.

Główne objawy to:

• zmęczenie
• trudności z chodzeniem
• problemy ze wzrokiem, takie jak niewyraźne widzenie
• problemy z kontrolowaniem pęcherza
• drętwienie lub mrowienie w różnych częściach ciała
• sztywność i skurcze mięśni
• problemy z równowagą i koordynacją
• problemy z myśleniem, uczeniem się i planowaniem

W zależności od rodzaju SM objawy mogą pojawiać się i ustępować stopniowo lub stopniowo się nasilać (postęp).

Uzyskanie porady lekarskiej

Jeśli obawiasz się, że możesz mieć wczesne objawy SM, udaj się do lekarza rodzinnego.

Wczesne objawy często mają wiele innych przyczyn, więc niekoniecznie są oznaką SM.

Poinformuj swojego lekarza ogólnego o konkretnym schemacie objawów, których doświadczasz.

Rodzaje stwardnienia rozsianego (SM)

SM rozpoczyna się na 1 z 2 ogólnych sposobów: z pojedynczymi nawrotami (ataki lub zaostrzenia) lub ze stopniową progresją.

SM rzutowo-remisyjna

U ponad 8 na 10 osób ze stwardnieniem rozsianym zdiagnozowano typ rzutowo-remisyjny.

U osoby z rzutowo-remisyjną postacią SM wystąpią nowe lub pogarszające się objawy, zwane nawrotami.

Zwykle pogarszają się one w ciągu kilku dni, trwają od dni, tygodni do miesięcy, a następnie powoli ustępują w podobnym okresie.

Nawroty często pojawiają się bez ostrzeżenia, ale czasami są związane z okresem choroby lub stresu.

Objawy nawrotu mogą całkowicie ustąpić, po leczeniu lub bez leczenia, chociaż niektóre objawy często utrzymują się, a ataki powtarzają się przez kilka lat.

Okresy między atakami nazywane są okresami remisji. Mogą one trwać latami.

Po wielu latach (zwykle dziesięcioleciach) u wielu osób z rzutowo-remisyjną postacią SM rozwija się u wielu, ale nie wszystkich, SM wtórnie postępujące.

W tym typie SM objawy stopniowo pogarszają się z czasem bez widocznych ataków. Niektórzy ludzie nadal mają rzadkie nawroty na tym etapie.

U około połowy osób z rzutowo-remisyjną postacią SM w ciągu 15 do 20 lat rozwinie się wtórnie postępująca postać SM, a ryzyko takiego wystąpienia zwiększa się, im dłużej chorujesz.

Pierwotnie postępujące SM

Nieco ponad 1 na 10 osób z tą chorobą zaczyna SM od stopniowego nasilania się objawów.

W pierwotnie postępującym SM objawy stopniowo pogarszają się i kumulują przez kilka lat i nie ma okresów remisji, chociaż ludzie często mają okresy, w których ich stan wydaje się stabilizować.

Co powoduje stwardnienie rozsiane (SM)?

SM to stan autoimmunologiczny. Dzieje się tak, gdy coś idzie nie tak z układem odpornościowym i omyłkowo atakuje zdrową część ciała – w tym przypadku mózg lub rdzeń kręgowy układu nerwowego.

W SM układ odpornościowy atakuje warstwę, która otacza i chroni nerwy zwane osłonką mielinową.

Powoduje to uszkodzenie i blizny pochewki oraz potencjalnie leżących pod nią nerwów, co oznacza, że komunikaty podróżujące wzdłuż nerwów są spowolnione lub zakłócone.

Dokładnie to, co powoduje, że układ odpornościowy działa w ten sposób, jest niejasne, ale większość ekspertów uważa, że w grę wchodzi kombinacja czynników genetycznych i środowiskowych.

Leczenie stwardnienia rozsianego (SM)

Obecnie nie ma lekarstwa na stwardnienie rozsiane, ale szereg metod leczenia może pomóc kontrolować stan.

Leczenie, którego potrzebujesz, będzie zależeć od konkretnych objawów i trudności, które masz.

Może obejmować:

Życie ze stwardnieniem rozsianym (SM)

Jeśli zdiagnozowano u Ciebie SM, ważne jest, aby zadbać o swój ogólny stan zdrowia.

Perspektywy

SM może być trudnym stanem do życia, ale nowe metody leczenia w ciągu ostatnich 20 lat znacznie poprawiły jakość życia osób z tą chorobą.

Samo SM rzadko kończy się śmiercią, ale z ciężkim SM mogą wynikać powikłania, takie jak infekcje klatki piersiowej lub pęcherza lub trudności w połykaniu.

Średnia długość życia osób ze stwardnieniem rozsianym jest o około 5 do 10 lat niższa od średniej, a różnica ta wydaje się być coraz mniejsza.

Organizacje charytatywne i grupy wsparcia dla stwardnienia rozsianego (SM)

W Wielkiej Brytanii istnieją 2 główne organizacje charytatywne SM: