Myasthenia gravis to rzadka długotrwała choroba, która powoduje osłabienie mięśni.
Najczęściej atakuje mięśnie kontrolujące oczy i powieki, mimikę, żucie, połykanie i mówienie. Ale może wpływać na większość części ciała.
Może dotyczyć osób w każdym wieku, zwykle zaczyna się u kobiet poniżej 40 roku życia i mężczyzn w wieku powyżej 60 lat.
Objawy miastenii
Typowe objawy miastenii obejmują:
- opadające powieki
- podwójne widzenie
- trudności w robieniu mimiki
- problemy z przeżuwaniem i trudnościami w połykaniu
- bełkotliwa wymowa
- słabe ręce, nogi lub szyja
- duszność i sporadyczne poważne trudności w oddychaniu
Objawy nasilają się, gdy jesteś zmęczony. Wiele osób uważa, że pod koniec dnia czują się gorzej, a następnego ranka po zaśnięciu są lepsze.
Przeczytaj więcej o objawach miastenii .
Kiedy iść do lekarza rodzinnego
Udaj się do lekarza rodzinnego, jeśli masz długotrwałe lub niepokojące objawy, które mogą być spowodowane miastenią.
Zapytają o twoje objawy i historię choroby.
Lekarz rodzinny może skierować Cię do specjalisty na badania, które pomogą zdiagnozować miastenię lub poszukać innych możliwych przyczyn objawów.
Testy, które możesz mieć, obejmują badanie krwi , test sprawdzający, jak dobrze działają twoje nerwy i niektóre skany, takie jak tomografia komputerowa lub rezonans magnetyczny .
Przeczytaj więcej o testach na miastenię .
Zabiegi na miastenię
Metody leczenia pomagające kontrolować objawy miastenii obejmują:
- unikanie wszystkiego, co wywołuje objawy – niektórzy ludzie uważają, że takie rzeczy, jak zmęczenie i stres, nasilają ich objawy
- lek pomagający poprawić osłabienie mięśni
- operacja usunięcia grasicy (mały gruczoł w klatce piersiowej związany z miastenią)
Jeśli objawy nagle się nasilą – na przykład wystąpią ciężkie trudności w oddychaniu lub połykaniu – może być konieczne pilne leczenie w szpitalu.
Przeczytaj więcej o tym, jak leczy się miastenię .
Perspektywy dotyczące miastenii
Myasthenia gravis to długotrwała choroba, która zwykle ma fazy, kiedy poprawia się i fazy, kiedy się pogarsza.
Zwykle atakuje większość ciała, rozprzestrzeniając się od oczu i twarzy do innych obszarów w ciągu tygodni, miesięcy lub lat. U około 1 na 5 osób dotknięte są tylko mięśnie oka.
Leczenie może zwykle pomóc w opanowaniu objawów. Bardzo rzadko myasthenia gravis ustępuje samoistnie.
Jeśli jest ciężka, myasthenia gravis może zagrażać życiu, ale nie ma znaczącego wpływu na oczekiwaną długość życia większości ludzi.
Przyczyna miastenii
Myasthenia gravis jest spowodowana problemem z sygnałami przesyłanymi między nerwami a mięśniami.
Jest to stan autoimmunologiczny, co oznacza, że jest wynikiem błędnego ataku układu odpornościowego (naturalnej obrony organizmu przed infekcją) na zdrową część ciała.
W miastenii układ odpornościowy uszkadza system komunikacji między nerwami i mięśniami, przez co mięśnie stają się słabe i łatwo się męczą.
Nie jest jasne, dlaczego tak się dzieje, ale jest to związane z problemami z gruczołem grasicy (gruczołem w klatce piersiowej, który jest częścią układu odpornościowego).
Wiele osób z miastenią ma gruczoł grasicy, który jest większy niż normalnie. Około 1 na 10 osób ma nieprawidłowy wzrost grasicy zwany grasiczakiem.