Demencja czołowo-skroniowa

Otępienie czołowo-skroniowe jest rzadkim typem demencji, który powoduje problemy z zachowaniem i językiem.

Demencja to nazwa problemów ze zdolnościami umysłowymi spowodowanych stopniowymi zmianami i uszkodzeniami mózgu.

Otępienie czołowo-skroniowe wpływa na przód i boki mózgu (płaty czołowe i skroniowe).

Demencja dotyka głównie osoby powyżej 65 roku życia, ale demencja czołowo-skroniowa zwykle zaczyna się w młodszym wieku. Większość przypadków rozpoznaje się u osób w wieku 45-65 lat, chociaż może to również dotyczyć osób młodszych lub starszych.

Podobnie jak inne rodzaje demencji, otępienie czołowo-skroniowe rozwija się powoli i stopniowo pogarsza się w ciągu kilku lat.

Objawy otępienia czołowo-skroniowego

Objawy otępienia czołowo-skroniowego mogą obejmować:

zmiany osobowości i zachowania – niewłaściwe lub impulsywne działanie, pojawianie się samolubnych lub niesympatycznych, zaniedbanie higieny osobistej, przejadanie się lub utrata motywacji

problemy językowe – mówienie powoli, walka z wydawaniem właściwych dźwięków podczas wypowiadania słowa, otrzymywanie słów w złej kolejności lub nieprawidłowe używanie słów

problemy ze zdolnościami umysłowymi – łatwo się rozpraszają, zmagają się z planowaniem i organizacją

problemy z pamięcią – zwykle pojawiają się one później, w przeciwieństwie do bardziej powszechnych form demencji, takich jak choroba Alzheimera

Mogą również wystąpić problemy fizyczne, takie jak powolne lub sztywne ruchy, utrata kontroli nad pęcherzem lub jelitami (zwykle dopiero później), osłabienie mięśni lub trudności w połykaniu .

Te problemy mogą sprawić, że codzienne czynności będą coraz trudniejsze, a osoba może ostatecznie nie być w stanie o siebie zadbać.

Przeczytaj więcej o objawach otępienia czołowo-skroniowego .

Uzyskanie porady lekarskiej

Jeśli uważasz, że masz wczesne objawy demencji, udaj się do lekarza rodzinnego. Jeśli martwisz się o kogoś innego, zachęć go, aby umówił się na wizytę u lekarza rodzinnego i być może zasugeruj, abyś poszedł z nim.

Lekarz rodzinny może przeprowadzić proste kontrole, aby spróbować znaleźć przyczynę twoich objawów, i może skierować cię do kliniki pamięci lub innego specjalisty na dalsze badania, jeśli zajdzie taka potrzeba.

Przeczytaj więcej o uzyskaniu diagnozy demencji .

Testy na otępienie czołowo-skroniowe

Nie ma jednego testu na demencję czołowo-skroniową.

Do postawienia diagnozy mogą być potrzebne:

ocena objawów – zwykle pomocne jest, aby ktoś, kto dobrze zna tę osobę, opowiedział o jej objawach, zwłaszcza że osoba z otępieniem czołowo-skroniowym może nie być świadoma zmian w jej zachowaniu

ocena zdolności umysłowych – zazwyczaj obejmuje szereg zadań i pytań

badania krwi – aby wykluczyć stany z podobnymi objawami
skany mózgu – takie jak skan MRI, skan CT lub skan PET ; mogą one wykryć oznaki demencji i pomóc określić, które części mózgu są najbardziej dotknięte lub pomóc wykluczyć inne problemy z mózgiem
nakłucie lędźwiowe – w celu zbadania płynu rdzeniowego (płynu, który otacza i wspiera mózg i kręgosłup); może to być przydatne, aby wykluczyć chorobę Alzheimera jako przyczynę objawów

Przeczytaj więcej o testach stosowanych do diagnozowania demencji .

Leczenie otępienia czołowo-skroniowego

Obecnie nie ma lekarstwa na demencję czołowo-skroniową ani żadnego leczenia, które mogłoby ją spowolnić.

Ale są terapie, które mogą pomóc kontrolować niektóre objawy, prawdopodobnie przez kilka lat.

Zabiegi obejmują:

leki – w celu opanowania niektórych problemów behawioralnych

terapie – takie jak fizjoterapia , terapia zajęciowa i logopedyczna w przypadku problemów z ruchem, codziennymi zadaniami i komunikacją
zajęcia związane z demencją – takie jak kafejki pamięci, które są sesjami wstępnymi dla osób z problemami z pamięcią i ich opiekunów w celu uzyskania wsparcia i porady
grupy wsparcia – które mogą udzielić wskazówek dotyczących radzenia sobie z objawami od ekspertów od demencji i osób z otępieniem czołowo-skroniowym oraz ich rodzin

Przeczytaj więcej o leczeniu otępienia czołowo-skroniowego .

Perspektywy demencji czołowo-skroniowej

Szybkość pogarszania się otępienia czołowo-skroniowego zależy od osoby i jest bardzo trudna do przewidzenia.

Osoby z tą chorobą mogą stać się społecznie izolowane w miarę postępu choroby. Mogą nie chcieć spędzać czasu w towarzystwie innych lub zachowywać się niegrzecznie lub obraźliwie.

Na pewnym etapie zwykle będzie potrzebna pomoc domowa , a niektóre osoby będą ostatecznie potrzebować opieki w domu opieki .

Średni czas przeżycia po wystąpieniu objawów wynosi około 8 do 10 lat. Ale jest to bardzo zmienne i niektórzy ludzie żyją znacznie dłużej.

Jeśli u Ciebie lub bliskiej osoby zdiagnozowano demencję, pamiętaj, że nie jesteś sam. i służby społeczne , a także organizacje wolontariackie i specjalistyczne grupy wsparcia mogą udzielić porady i wsparcia Tobie i Twojej rodzinie.

Przyczyny otępienia czołowo-skroniowego

Demencja czołowo-skroniowa jest spowodowana skupiskami nieprawidłowego białka tworzącego się wewnątrz komórek mózgowych. Uważa się, że powodują one uszkodzenie komórek i uniemożliwiają im prawidłowe działanie.

Białka gromadzą się głównie w płatach czołowych i skroniowych mózgu z przodu i po bokach. Są one ważne dla kontrolowania języka, zachowania oraz zdolności planowania i organizowania.

Nie do końca wiadomo, dlaczego tak się dzieje, ale często istnieje powiązanie genetyczne. Około 1 na 8 osób cierpiących na otępienie czołowo-skroniowe będzie miało krewnych, którzy również byli dotknięci tą chorobą.

Jeśli masz rodzinną historię demencji czołowo-skroniowej, możesz rozważyć rozmowę z lekarzem o skierowaniu do genetyka i ewentualnie o wykonanie testu genetycznego, aby sprawdzić, czy jesteś zagrożony.

Prowadzi się wiele badań, aby spróbować lepiej zrozumieć przyczyny otępienia czołowo-skroniowego, aby można było odkryć metody leczenia.

Jeśli jesteś zainteresowany pomocą w badaniach, możesz porozmawiać z lekarzem lub zgłosić zainteresowanie na Join Dementia Research .

Inne nazwy demencji czołowo-skroniowej

Lekarze czasami używają różnych nazw do opisania otępienia czołowo-skroniowego. Obejmują one:

FTD
Choroba Picka
demencja czołowa
zwyrodnienie płata czołowo-skroniowego
behawioralna odmiana otępienia czołowo-skroniowego
pierwotnie postępująca afazja
demencja semantyczna
postępująca, nie płynna afazja

Więcej informacji