Istnieje kilka różnych typów rdzeniowego zaniku mięśni (SMA), które rozpoczynają się w różnym wieku.
Wszystkie mogą powodować osłabienie i trudności w poruszaniu się, ale różnie jest to, jak poważne są te problemy.
Żaden typ SMA nie wpływa na inteligencję i zdolność uczenia się.
SMA typu 1 (małe dzieci)
Dzieci z SMA typu 1 wykazują objawy w pierwszych 6 miesiącach życia.
Niemowlęta ze stanem:
- mają bardzo słabe i wiotkie ręce i nogi (hipotonia)
- mają problemy z poruszaniem się, jedzeniem, oddychaniem i połykaniem
- nie są w stanie podnieść głowy ani siedzieć bez podparcia
Większość dzieci z SMA typu 1 umiera w ciągu pierwszych kilku lat życia, zwykle w wyniku poważnych trudności w oddychaniu.
Więcej informacji na temat SMA typu 1 można znaleźć w Spinal Muscular Atrophy UK.
SMA typu 2 (starsze niemowlęta i małe dzieci)
Dzieci z SMA typu 2 zwykle wykazują objawy w wieku 7-18 miesięcy. Objawy są mniej nasilone niż w przypadku typu 1.
Dzieci z tą chorobą mogą:
- móc siedzieć bez pomocy, ale nie stać ani nie chodzić
- mają słabe ręce lub nogi
- mają drżenie (drżenie) palców i dłoni
- później pojawiają się problemy ze stawami, takie jak nietypowo zakrzywiony kręgosłup (skolioza)
- mają słabe mięśnie oddechowe i trudności w kaszlu – może to narazić ich na ryzyko infekcji klatki piersiowej
SMA typu 2 może skrócić oczekiwaną długość życia, ale większość dzieci z nią dotkniętych dożywa dorosłości i może mieć długie, satysfakcjonujące życie.
Więcej informacji na temat SMA typu 2 można znaleźć w Spinal Muscular Atrophy UK.
SMA typu 3 (dzieci i młodzież)
Osoby z SMA typu 3 zwykle rozwijają objawy po 18 miesiącu życia, ale jest to bardzo zmienne i czasami może pojawić się dopiero w późnym dzieciństwie lub wczesnej dorosłości.
Osoby z chorobą:
- są w stanie stać i chodzić bez pomocy, chociaż chodzenie lub wstawanie z pozycji siedzącej może być dla nich trudne
- mogą mieć problemy z równowagą, trudności z bieganiem lub wspinaniem się po schodach oraz lekkie drżenie palców
- Z czasem chodzenie staje się coraz trudniejsze i mogą ostatecznie utracić zdolność chodzenia, gdy są starsze
SMA typu 3 zwykle nie wpływa na oczekiwaną długość życia.
Więcej informacji na temat SMA typu 3 można znaleźć w Spinal Muscular Atrophy UK.
Typ 4 SMA (dorośli)
SMA typu 4, zwana również SMA o początku w wieku dorosłym, zwykle rozpoczyna się we wczesnej dorosłości.
Ktoś z chorobą może mieć:
- osłabienie dłoni i stóp
- trudności z chodzeniem
- drżenie i drganie mięśni
SMA typu 4 z czasem pogarsza się powoli, ale zwykle nie powoduje problemów z oddychaniem lub połykaniem. Nie wpływa na długość życia.
Więcej informacji na temat SMA typu 4 można znaleźć w Spinal Muscular Atrophy UK.
Inne rodzaje SMA
Istnieje kilka innych typów SMA, w tym:
- rdzeniowy zanik mięśni z niewydolnością oddechową (SMARD) – rodzaj SMA, który zwykle rozpoznaje się w pierwszym roku życia dziecka i może powodować poważne problemy z oddychaniem
- Choroba Kennedy’ego lub zanik kolczystokomórkowy mięśni (SBMA) – rzadki rodzaj SMA, który dotyka tylko mężczyzn i zwykle zaczyna się w średnim wieku; zwykle nie wpływa na długość życia
- dystalny rdzeniowy zanik mięśni (DSMA) – rodzaj SMA, który dotyka głównie dłoni, stóp, przedramion i podudzi