Stopa końsko-szpotawa (zwana również stopą) to wada wrodzona, która może dotyczyć jednej lub obu stóp. Wczesne leczenie zwykle pomaga to naprawić.
DR MA ANSARY / SCIENCE PHOTO LIBRARY
Jeśli Twoje dziecko ma stopę maczugą, jedna lub obie stopy są skierowane w dół i do wewnątrz, a podeszwa stopy skierowana jest do tyłu.
Stopa końsko-szpotawa nie jest bolesna dla niemowląt, ale jeśli nie jest leczona, może stać się bolesna i utrudniać chodzenie wraz z wiekiem.
Stopa końsko-szpotawa występuje dość często, dotykając około 1 dziecka na 1000 urodzonych w Wielkiej Brytanii. U około połowy dzieci dotknięte są obie stopy.
Diagnozowanie stopy końsko-szpotawej
Stopę końsko-szpotawą rozpoznaje się zwykle po urodzeniu dziecka, chociaż można ją zauważyć w ciąży podczas rutynowego badania USG wykonywanego między 18 a 21 tygodniem ciąży.
Stopa końsko-szpotawa nie może być leczona przed porodem, ale wychwycenie problemu podczas ciąży oznacza, że możesz porozmawiać z lekarzami i dowiedzieć się, czego możesz się spodziewać po urodzeniu dziecka.
Niektóre dzieci rodzą się z normalnymi stopami, które znajdują się w nieprawidłowej pozycji, ponieważ zostały przygniecione w macicy.
Stopy zwykle korygują się same po 3 miesiącach, ale niektóre dzieci mogą potrzebować kilku sesji fizjoterapii.
Leczenie stopy końsko-szpotawej
Leczenie stopy końsko-szpotawej zwykle rozpoczyna się w ciągu tygodnia lub dwóch po urodzeniu dziecka.
Technika znana jako metoda Ponsetiego jest obecnie głównym sposobem leczenia stopy końsko-szpotawej.
Polega to na delikatnym ustawieniu stopy dziecka w lepszej pozycji, a następnie włożeniu jej do gipsu. Powtarza się to co tydzień przez około 5 do 8 tygodni.
Po zdjęciu ostatniego gipsu większość dzieci wymaga niewielkiej operacji, aby rozluźnić ścięgno z tyłu kostki (ścięgno Achillesa).
Odbywa się to za pomocą znieczulenia miejscowego . Pomaga uwolnić stopę do bardziej naturalnej pozycji.
Twoje dziecko będzie musiało nosić specjalne buty przymocowane do siebie za pomocą pręta, aby zapobiec powrotowi kija.
Będą musieli nosić je na pełny etat tylko przez pierwsze 3 miesiące, a następnie przez noc, aż osiągną wiek 4 lub 5 lat.
DR P. MARAZZI / SCIENCE PHOTO LIBRARY
Perspektywy
Niemal wszystkie dzieci leczone metodą Ponsetiego będą miały bezbolesne, normalnie wyglądające stopy.
Większość uczy się chodzić w zwykłym wieku i może czerpać przyjemność z aktywności fizycznej, w tym sportu, gdy są starsi.
Dzieci, które mają tylko jedną dotkniętą stopę, mogą mieć nieco krótszą nogę i mniejszą stopę po jednej stronie.
Może to oznaczać, że Twoje dziecko jest nieco mniej ruchliwe i szybciej się męczy niż inne dzieci.
Przed metodą Ponsetiego stopę końsko-szpotawą często leczono operacyjnie w celu zmiany pozycji stopy. Nie zawsze było to skuteczne i prowadziło do długotrwałego bólu i sztywności u niektórych dorosłych.
Nawroty
Czasami stopa końsko-szpotawa może powrócić, zwłaszcza jeśli leczenie nie jest dokładnie przestrzegane.
Jeśli się nawróci, może być konieczne powtórzenie niektórych etapów leczenia.
Przyczyny stopy końsko-szpotawej
W większości przypadków przyczyna stopy końsko-szpotawej nie jest znana, ale może istnieć związek genetyczny, ponieważ może występować w rodzinach.
Jeśli masz jedno dziecko ze stopą końsko-szpotawą, prawdopodobieństwo urodzenia drugiego dziecka z tą chorobą wynosi około 1 do 35.
Jeśli jeden z rodziców ma stopę końsko-szpotawą, istnieje około 1 na 30 szans, że Twoje dziecko ją ma.
Jeśli oboje rodzice cierpią na tę chorobę, szansa wzrasta do około 1 na 3.
W rzadkich przypadkach stopa końsko-szpotawa jest powiązana z poważniejszymi schorzeniami, takimi jak rozszczep kręgosłupa .
Więcej wsparcia dla stopy kija
Organizacja charytatywna STEPS oferuje pomoc i wsparcie rodzinom dzieci ze stopą końsko-szpotawą, a także dorosłym, którzy urodzili się ze stopą końsko-szpotawą.
Zadzwoń na ich infolinię pod numer 01925 750271 lub wyślij e-mail na adres info@steps-charity.org.uk .
Informacje o Twoim dziecku
Jeśli Twoje dziecko ma stopę końsko-szpotawą, Twój zespół kliniczny przekaże informacje o nim do Krajowego Biura Rejestracji Wrodzonych Anomalii i Chorób Rzadkich (NCARDRS).
Pomaga to naukowcom szukać lepszych sposobów zapobiegania i leczenia tego stanu. W każdej chwili możesz zrezygnować z rejestracji.
Termin przeglądu mediów: 9 lipca 2020 r