Zespół Stevensa-Johnsona to rzadkie, ale poważne schorzenie, które atakuje skórę, błonę śluzową, narządy płciowe i oczy.
Błona śluzowa to miękka warstwa tkanki wyściełająca układ pokarmowy od jamy ustnej do odbytu, a także drogi rodne (narządy rozrodcze) i gałki oczne.
Zespół Stevensa-Johnsona jest zwykle spowodowany nieprzewidywalną reakcją niepożądaną na niektóre leki. Czasami może to być również spowodowane infekcją.
Zespół często zaczyna się objawami grypopodobnymi , po których następuje czerwona lub fioletowa wysypka, która rozprzestrzenia się i tworzy pęcherze. Dotknięta skóra w końcu obumiera i złuszcza się.
Zespół Stevensa-Johnsona to nagły przypadek medyczny wymagający leczenia w szpitalu, często na oddziale intensywnej terapii lub na oddziale oparzeń.
Leczenie ma na celu zidentyfikowanie przyczyny, kontrolowanie objawów i zapobieganie powikłaniom.
Rumień wielopostaciowy jest podobną, ale mniej ciężką reakcją skórną, która jest zwykle spowodowana infekcją, szczególnie infekcjami wirusowymi opryszczki i infekcjami klatki piersiowej .
Objawy zespołu Stevensa-Johnsona
Ból skóry jest najczęstszym objawem zespołu Stevensa-Johnsona.
Objawy grypopodobne są zwykle obecne na początkowych etapach i mogą obejmować:
- ogólne złe samopoczucie
- wysoka temperatura (gorączka) 38 ° C (100,4 ° F) lub wyższa
- ból głowy
- ból stawu
- kaszel
Po kilku dniach pojawia się wysypka, na którą składają się pojedyncze wypryski, które mogą wyglądać jak tarcza – ciemniejsza w środku i jaśniejsza na zewnątrz.
Wysypka zwykle nie swędzi i rozprzestrzenia się przez kilka godzin lub dni.
Następnie na skórze pojawiają się duże pęcherze, które po pęknięciu pozostawiają bolesne rany.
Obrzęk twarzy i obrzęk warg pokrytych strupami to typowe cechy zespołu Stevensa-Johnsona.
Błony śluzowe jamy ustnej, gardła, oczu i narządów płciowych mogą również stać się pęcherzami i owrzodzeniami.
Może to powodować ból w połykaniu i prowadzić do poważnych problemów, takich jak odwodnienie .
Czasami może dojść do uszkodzenia powierzchni oczu, co może powodować owrzodzenie rogówki i problemy ze wzrokiem, jeśli nie zostanie szybko leczone.
Przyczyny zespołu Stevensa-Johnsona
U dzieci zespół Stevensa-Johnsona jest zwykle wywoływany przez infekcję wirusową, taką jak:
- świnka
- grypa
- wirus opryszczki pospolitej, który powoduje opryszczkę
- Wirus Coxsackie, który powoduje chorobę Bornholmu
- Wirus Epsteina-Barra, który powoduje gorączkę gruczołową
Rzadziej infekcje bakteryjne mogą również wywołać zespół.
U dorosłych zespół Stevensa-Johnsona jest często spowodowany niepożądaną reakcją na lek.
Leki, które najczęściej powodują zespół Stevensa-Johnsona to:
- allopurynol
- karbamazepina
- lamotrygina
- newirapina
- klasa „oksykamów” leków przeciwzapalnych (w tym meloksykam i piroksykam)
- fenobarbital
- fenytoina
- sulfametokazol i inne antybiotyki sulfonamidowe
- sertralina
- sulfasalazyna
Należy podkreślić, że zespół Stevensa-Johnsona występuje rzadko, a ogólne ryzyko wystąpienia tego zespołu jest niskie, nawet u osób stosujących te leki.
Czynniki ryzyka
Czynniki ryzyka zespołu Stevensa-Johnsona mogą obejmować:
- infekcje wirusowe – takie jak opryszczka, zapalenie wątroby, wirusowe zapalenie płuc czy HIV
- osłabiony układ odpornościowy – w wyniku HIV lub AIDS , chorób autoimmunologicznych, takich jak toczeń , lub niektórych metod leczenia, takich jak chemioterapia i przeszczepy narządów
- wcześniejsza historia zespołu Stevensa-Johnsona – jeśli zespół był wcześniej spowodowany lekami, istnieje ryzyko jego ponownego wystąpienia, jeśli ponownie zażyjesz ten sam lek lub leki z tej samej rodziny leków
- wywiad rodzinny z zespołem Stevensa-Johnsona – jeśli zespół miał bliski członek rodziny, ryzyko jego wystąpienia może być zwiększone
Zidentyfikowano również określone geny, które zwiększają ryzyko zespołu Stevensa-Johnsona u niektórych grup ludzi.
Na przykład Chińczycy z genem HLA B1502 doświadczyli zespołu Stevensa-Johnsona po zażyciu karbamazepiny, a allopurynol również wywołał ten zespół u Chińczyków z genem HLA B1508.
Diagnozowanie zespołu Stevensa-Johnsona
Zespół Stevensa-Johnsona powinien zostać zdiagnozowany przez dermatologa (specjalistę ds. Skóry).
Diagnoza często opiera się na połączeniu:
- objawy
- badanie lekarskie
- historia choroby (w tym wszelkie ostatnio przyjmowane leki)
Aby potwierdzić diagnozę, można pobrać niewielką próbkę skóry (biopsję), aby można ją było przebadać w laboratorium.
Leczenie zespołu Stevensa-Johnsona
Jeśli podejrzewa się zespół Stevensa-Johnsona, Ty lub Twoje dziecko zostaniecie natychmiast skierowani do szpitala na leczenie.
Bez leczenia objawy mogą stać się bardzo poważne i zagrażać życiu.
Ciężkie przypadki zespołu Stevensa-Johnsona mogą wymagać leczenia na oddziale intensywnej terapii (OIOM) lub oddziale oparzeń.
Pierwszym krokiem jest zaprzestanie przyjmowania leków, które mogą powodować zespół Stevensa-Johnsona.
Czasami jednak trudno jest ustalić, który lek jest przyczyną tego stanu, dlatego zaleca się zaprzestanie stosowania wszystkich nieistotnych leków.
Leczenie łagodzenia objawów podczas pobytu w szpitalu może obejmować:
- silne środki przeciwbólowe – aby złagodzić ból wszelkich surowych obszarów skóry
- przyłożyć do skóry chłodne, wilgotne kompresy – można delikatnie usunąć martwy naskórek i na chore miejsce nałożyć sterylny opatrunek
- regularne nakładanie na skórę zwykłego (bezzapachowego) kremu nawilżającego
- płyny zastępcze – możesz otrzymywać płyny i odżywianie przez rurkę, która przechodzi przez nos i do żołądka (zgłębnik nosowo-żołądkowy)
- płyny do płukania ust zawierające środek znieczulający lub antyseptyczny – w celu tymczasowego znieczulenia ust i ułatwienia połykania
- krótki cykl przyjmowania tabletek kortykosteroidów (miejscowe kortykosteroidy) w celu opanowania stanu zapalnego skóry (tylko po konsultacji ze specjalistą)
- antybiotyki – w przypadku podejrzenia zakażenia krwi (posocznicy)
- krople do oczu lub maść do oczu – w przypadku objawów związanych z oczami
Po zidentyfikowaniu przyczyny zespołu Stevensa-Johnsona i skutecznym leczeniu (w przypadku infekcji) lub zatrzymaniu (w przypadku leków) reakcja skórna ustąpi. Nowa skóra może zacząć rosnąć po kilku dniach.
Ale czas potrzebny do wyzdrowienia po zespole Stevensa-Johnsona zależy od jego ciężkości, a pełne wyzdrowienie może czasami zająć wiele tygodni lub miesięcy. Powszechne jest uczucie zmęczenia i brak energii przez kilka tygodni po wypisaniu ze szpitala.
Jeśli przyczyną była niepożądana reakcja na lek, musisz unikać tego leku i prawdopodobnie innych podobnych leków do końca życia.
Lekarz prowadzący będzie mógł udzielić Ci dalszych informacji na ten temat.
Powikłania zespołu Stevensa-Johnsona
Ponieważ zespół Stevensa-Johnsona poważnie wpływa na skórę i błony śluzowe, może powodować szereg powikłań.
Obejmują one:
- zmiany skórne – kiedy skóra odrasta, może mieć nierówny kolor; rzadziej mogą wystąpić blizny
- wtórne zakażenie skóry (zapalenie tkanki łącznej) – które może prowadzić do dalszych poważnych problemów, takich jak zakażenie krwi (posocznica)
- problemy z narządami wewnętrznymi – narządy mogą ulec zapaleniu; na przykład płuca (zapalenie płuc) , serce (zapalenie mięśnia sercowego), nerki (zapalenie nerek) lub wątroba (zapalenie wątroby) i przełyk mogą również ulec zwężeniu i bliznowaceniu (zwężenie przełyku)
- problemy z oczami – wysypka może powodować problemy z oczami, które w łagodnych przypadkach mogą powodować podrażnienie i suchość oczu , aw ciężkich przypadkach może powodować owrzodzenie rogówki, zapalenie błony naczyniowej oka (zapalenie błony naczyniowej oka , która jest środkową warstwą oka) i prawdopodobnie ślepota
Problemy z narządami płciowymi, takie jak zwężenie pochwy (zwężenie pochwy spowodowane odkładaniem się tkanki bliznowatej) i blizny na penisie, są również możliwym powikłaniem zespołu Stevensa-Johnsona.
Zapobieganie zespołowi Stevensa-Johnsona
Jeśli zespół Stevensa-Johnsona został spowodowany niepożądaną reakcją na lek, należy unikać przyjmowania tego leku i innych podobnych leków.
Inni członkowie rodziny również mogą chcieć unikać stosowania leku w przypadku, gdy w rodzinie występuje podatność genetyczna.
Jeśli w przeszłości występowałeś zespół Stevensa-Johnsona, a Twój lekarz uważa, że istnieje ryzyko jego ponownego wystąpienia w przyszłości, zostaniesz ostrzeżony, aby zwracać uwagę na objawy.
Jeśli jesteś pochodzenia chińskiego, południowoazjatyckiego lub indyjskiego, przed przyjęciem leków, o których wiadomo, że wiążą się z ryzykiem wywołania zespołu Stevensa-Johnsona, takich jak karbamazepina i allopurynol, można zalecić przeprowadzenie testów genetycznych.
Badania pomogą ustalić, czy nosisz geny (HLA B1502 i HLA B1508), które były związane z zespołem podczas przyjmowania tych leków.