Zespół antyfosfolipidowy (APS) – przyczyny

Zespół antyfosfolipidowy (APS) jest spowodowany przez układ odpornościowy organizmu wytwarzający nieprawidłowe przeciwciała zwane przeciwciałami antyfosfolipidowymi.

Zwiększa to ryzyko powstania zakrzepów krwi w naczyniach krwionośnych, co może prowadzić do poważnych problemów zdrowotnych, takich jak:

Nie jest jasne, dlaczego wytwarzane są te nieprawidłowe przeciwciała lub dlaczego wiele osób ma przeciwciała antyfosfolipidowe, ale nie tworzą zakrzepów krwi.

Uważa się, że odpowiedzialna jest kombinacja czynników genetycznych i środowiskowych.

Przeciwciała antyfosfolipidowe

Przeciwciała to białka wytwarzane przez układ odpornościowy, które pomagają zwalczać infekcje i choroby.

Stanowią one część systemu obronnego organizmu i są produkowane w celu ochrony przed „obcymi najeźdźcami”, takimi jak bakterie i wirusy.

Przeciwciała sygnalizują układowi odpornościowemu, aby uwolnił chemikalia zabijające te bakterie i wirusy oraz zapobiegające rozprzestrzenianiu się infekcji.

W APS układ odpornościowy wytwarza nieprawidłowe przeciwciała, które zamiast atakować bakterie i wirusy, omyłkowo atakują białka znajdujące się na zewnątrz komórek krwi i naczyń krwionośnych.

Nie wiadomo, w jaki sposób powoduje to łatwiejsze krzepnięcie krwi.

Jednak większość ekspertów uważa, że utrzymanie prawidłowej konsystencji krwi (niezbyt rzadkiej i niezbyt lepkiej) jest delikatnym działaniem równoważącym, które polega na współdziałaniu różnych rodzajów białek i tłuszczów.

Ta równowaga może zostać zakłócona przez nieprawidłowe przeciwciała u osób z APS.

Czynniki genetyczne

Badania genetyki wokół APS są wciąż na wczesnym etapie, ale wydaje się, że geny odziedziczone po rodzicach mogą odgrywać rolę w powstawaniu nieprawidłowych przeciwciał antyfosfolipidowych.

APS nie jest przekazywany bezpośrednio z rodziców na dzieci w taki sam sposób, jak inne choroby, takie jak hemofilia i anemia sierpowata .

Ale posiadanie członka rodziny z przeciwciałami antyfosfolipidowymi zwiększa prawdopodobieństwo, że twój układ odpornościowy również je wyprodukuje.

Badania wykazały, że niektórzy ludzie z APS mają wadliwy gen, który odgrywa rolę w innych chorobach autoimmunologicznych, takich jak toczeń .

Może to wyjaśniać, dlaczego u niektórych osób APS występuje obok innej choroby układu odpornościowego.

Czynniki środowiskowe

Uważa się, że do wywołania APS u niektórych osób może być potrzebny jeden lub więcej czynników środowiskowych.

Czynniki środowiskowe, które mogą być odpowiedzialne, obejmują:

Inna teoria głosi, że wiele osób z nieprawidłowymi przeciwciałami antyfosfolipidowymi rozwija APS tylko wtedy, gdy mają większe ryzyko powstania zakrzepów krwi.

Na przykład, jeśli:

Ale to nie wyjaśnia, dlaczego niektóre dzieci i dorośli, którzy nie mają żadnego z tych czynników ryzyka, nadal rozwijają APS.